出口医疗器械报关需要哪些资质以及清关资料

随着新冠病毒在全球范围蔓延，凸显出全球范围内医疗器械以及一些防护用品的紧缺，今天广东速达小编给大家讲解一下关于进口医疗器械报关需要的资质以及需要提前准备的清关资料有哪些?这个是很多进出口商都需要了解的，也是比较重要的两点内容。您还可以直接高效快速联系我们的医疗器械进出口业务经理与沟通，您可以拨打我司统一免费咨询热线进行了解。

出口医疗器械报关需要哪些资质以及清关资料：

医疗器械出口报关至印度进行售卖或使用，务必经印度当地授权代理人(authorisedagent)向CDSCO提出医疗器械进口许可证申请(包括A至D级)。

出口医疗器械报关时候需要具有的资质及资料

1、当产品已获得中国医疗器械产品注册证书时，与此同时符合进口国(地区)的质量标准规定：海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

2、当产品获得国外标准认证或注册时，医疗器械出口报关时须提交電子或书面声明，保障产品符合进口国(地区)质量标准和安全规定，海关凭商务部提供的国外标准认证或注册的生产企业清单验放。

3、产品不属于以上所述公告范畴时，不用按公告规定提供有关报关单证。但应属医疗器械的，应遵守《医疗器械监督管理条例》(国务院令680号)规定，即：出口医疗器械的企业还应要确保其出口的医疗器械符合进口国(地区)的规定。

印度财政部已于2021年4月24日发布第28/2021-Customs公告，全部取消制氧机(HS9019/HS842139)、呼吸机(HS9019)等18项产品进口关税，至2021年7月31日止。

对于进出口医疗器械方面的政策也会有所变化，大家在进出口医疗器械报关的之前，可咨询我司了解，我司免费统一咨询。接着我们再来看看出口医疗器械其他方面的内容，希望能帮到您!

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